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46xy16qh染色体报告的含义是什么?

作者: 365bet网址发布时间:2019-08-07 12:22

成员92282562015-04-2112:12:08
染色体以特定数量的基因以特定顺序排列。如果染色体完整性由于某些内部或外部原因而被破坏,则该疾病也称为染色体异常,也称为染色体异常,并且其包括异常数量的染色体和染色体结构扭曲。(1)染色体数目异常:细胞中染色体的数量和形状(结构)相对稳定,但变异的染色体数量通常为1-2%,染色体结构发生变化。高达5%。通常,由小于1%的染色体异常引起的疾病包括具有常染色体异常的疾病,例如47XX(XY)+21的生殖器表型。这意味着21号染色体比正常染色体多。这种核型也被称为21。由三体染色体异常引起的疾病是:1先天性睾丸发育不良核型为47XXY,人类核型的1/3为嵌合体46XY / 47XXY。可能有正常测试圈的一侧和生育的性腺发育2。不完全疾病:患者X染色质核染色体为45X,并且还有45X / 46XX嵌合核型。(2)染色体结构异常:由于各种原因,染色体打破了一个简单的长轴。碎片,称为破碎的碎片,可以通过各种动作变形,例如丢失,易位,翻??转和重复。先天性表型为46XX(XY)-14 + t(149219),即染色体14在核型中缺失,由14号染色体的长臂和21号染色体的长臂形成。原因:我的染色体9由染色体控制:9qh +?在这种情况下你能生孩子吗?
我是人类:9qh +染色体测试意味着9号染色体的长臂部分升高。我不知道是否有问题。进行染色体测试。当然,如果它是无症状的,它可以对应于正常的染色体,并弥补配子的未来形成(无论男性还是女性)。
我G-带核型:46XX1qh +(遗传多态性)我的丈夫是G带核型:46XY没有看到任何明显的异常。
对不起,你还常吗?谢谢你的回复!
答:G带核型:46XX1qh +(遗传多态性)异常,可能对未来的生育能力产生不利影响。问:染色体上qh +的含义是什么?答:您好。这意味着染色体的长臂显示h +瘢痕,人类9号染色体9染色体中异染色质反转(inv(9))和生长(9qh +)的发生率因种族而异。,它被认为是其染色体的正常多态性,但有报道称inv(9)和9qh +分别与受精困难和各种疾病相关。本研究的目的是分析异染色质区域(9qh +)的生长和台湾9号染色体倒置的发生率(inv(9))以及它是否与该病有临床相关性。是的。对4752个独立样品(包括3,070个样品,包括1682年怀疑患有染色体疾病的人的外周血样品)进行Inv9和9qh +。对与临床疾病相关的羊水样本的检测和分析结果表明,台湾的inv(9)发病率为1。
2%和9qh +的发生率为7。
21%,女性远远超过男性。此外,血液研究表明inv(9)和9qh +与几种不同的疾病有关,也是不育因素。患者中9qh +的发生率也是基于该研究的结果。优生医生和遗传咨询师建议除inv(9)解释外,inv(9)和9qh +携带者描述。作为9qh +正常多态性,应该告知它可能与疾病有关。到目前为止,染色体治疗尚未应用于临床治疗,并且没有胎儿畸形,但它依赖于异常基因。
最好咨询遗传学专家。


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